Blood：TP53基因型对MDS和继发性AML预后的影响
2022-01-31 08:22 来源：贵阳男科医院
体巨噬细胞基因基因型是骨脾脏增生异常综合征(MDS)和继发性急性脾脏巨噬细胞癌症(SAML)病征肾功能的不可或缺决定状况。都有是TP53基因型，代表者了一种不同的底物数据流，携带TP53基因型的病征的肾功能一般来说都很差。然后，这些所致结果潜在的确切致病机制都已阐明。
在本科学研究之前，Sallman等描述了TP53基因型和野生型MDS和SAML病征抗体微环境之前的恶性克隆的抗体学构造及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53基因型型病征造血干巨噬细胞之前的表达很大增加，这与MYC上调和MYC的负催化反应系数miR-34a(p53核糖体核酸)很大下调有关。此外，TP53基因型型病征的骨脾脏之前显现出来的OX40+巨噬细胞有毒T巨噬细胞和辅助T巨噬细胞数量很大下降，与ICOS+和4-1BB+NK巨噬细胞下降一样。
在TP53基因型型登革热之前，高抗体抑制调节性T巨噬细胞(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)增量。最后，较高分之一的骨脾脏显现出来ICOS High/PD-1neg Tregs是总体存活率的一个非常很大的实质上预测系数。
综上所述，本科学研究表明，TP53基因型型MDS和SAML的微环境具有抗体特权和顾虑表型，这显然是病征所致肾功能的主要驱动状况，并提出抗体调节治疗意图显然为这一类亚群病征提供者益处。
原始中有：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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