五代吲哚,代代都不同——超全用法比较来了!

2022-02-14 05:04 来源:贵阳男科医院

青霉素类抑制主导作用药品是以青霉素的母核7-氨基嗪烷酸(7-ACA)转回完全相同侧链而小分子的半小分子抑制主导作用药品,是现今临床研究上运用相当广泛的β-吡咯类抑制主导作用药品。现青霉素类抑制主导作用药品上市栽培品种已达60余种,根据抑制主导作用小曲、抑制主导作用活性、对β-吡咯酶的安定性、小肠危险性的完全相同,分为唐。

一、唐嗪简明对比

由于青霉素类各种类型多,每种药品的适应证、抑制主导作用小曲、对β-吡咯酶的安定性和高血压有别,尚可造成混淆和困惑,因此,我们首先对唐嗪进行简尚可对比,便于梦境。

所列1:唐青霉素的代所列药品

所列2:唐青霉素的抑制主导作用小曲、酶安定性及小肠危险性对比

二、第一代青霉素生物医学完全相同之处

第一代青霉素是60九十年代初开始上市的,主要主导作用以需硫葡萄球变形虫阳性(G+)球变形虫,仅对少数葡萄球变形虫阳性(G-)杆变形虫有一定抑制主导作用活性。其中,嗪唑芳基对G+变形虫的主导作用较佳,;也作为外一科手术公共卫生用药。

但是,第一代嗪对G-变形虫的β-吡咯酶的外用性不强,较尚可致病,酶安定性远逊第二、三代。小肠危险性较第二、三代大。

主要用以敏感变形虫引来的口腔、泌尿道、皮肤结节感染者等。

所列3:第一代青霉素生物医学完全相同之处

第二代青霉素生物医学完全相同之处

与第一代嗪对比,第二代青霉素对G+变形虫的抑制主导作用主导作用近于有弱化,但对G-变形虫的抑制主导作用主导作用和酶安定性稍稍增强,小肠危险性相对较少。

会用以治疗法口腔、胆道、大肠尿路及结节、骨关节、妇产一科感染者。注射本品运用较多的是嗪呋辛,口服本品运用较多的为嗪克洛。

所列4:第二代青霉素生物医学完全相同之处

第三代青霉素生物医学完全相同之处

第三代青霉素为广小曲抑制主导作用药品,其外用G-变形虫活性更强(抑制主导作用小曲覆盖锇;也单胞变形虫),对G+变形虫主导作用远逊一、二代,对β-吡咯酶更安定,基本上无小肠危险性。对各种肠杆变形虫一科细变形虫等G-杆变形虫具有强而有力抑制主导作用主导作用,其中,嗪他啶和嗪哌酮对锇;也单胞变形虫较佳抑制主导作用活性。

临床研究上主要用以敏感变形虫引来的致使感染者如泌尿系、口腔、脑膜炎、肺炎等感染者。

所列5:第三代青霉素生物医学完全相同之处

第四代青霉素生物医学完全相同之处

第四代青霉素外用G+变形虫活性与嗪曲松相同,外用G-变形虫活性(包括锇;也单胞变形虫)与嗪他啶相同,对β-吡咯酶更为安定,但对超广小曲β-吡咯酶(ESBL)安定性近于差。无小肠危险性。

临床研究主要用以各种致使感染者如口腔感染者、泌尿系统感染者、胆道感染者、肺炎等,亦可用以中性粒细胞缺乏伴咳嗽高血压的方面治疗法。

所列6:第四代青霉素生物医学完全相同之处

第唐青霉素生物医学完全相同之处

第唐青霉素阿司匹林现今均嗪萨伏依和嗪吡普两种。相比之下第四代青霉素,第唐

青霉素对变形虫具G+有更广的抑制主导作用小曲,特别是增加对耐甲硫西林金葡变形虫(MRSA)有较佳的抑制主导作用主导作用,其中,嗪吡普是第一个对MRSA和耐万古霉素金黄色葡萄球变形虫(VRSA)必要的青霉素阿司匹林。而G-变形虫抑制主导作用小曲、β-吡咯酶安定性、小肠危险性与第四代相同。

现今,临床研究上批准后用以治疗法社区授予肺炎及复杂程度皮肤和皮肤该组织感染者,包括MRSA。

所列7:第唐青霉素生物医学完全相同之处

参考文献:

[1] 何礼贤等.国家外用生物体治疗法读物[M]. 沈阳: 人民卫生出版社,2017: 342页.

[2] 主编等DNGI.怀特外用生物体治疗法读物[M]. 沈阳: 中国协和医一科大学出版社, 2017: 273页.

[3] 唐青霉素的区别汇总[J].健康负责管理, 2017(12): 93-95.

[4] 李侗曾.青霉素家族代代观[J].医师在线, 2016, 6(19): 14-15.

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